Cuando todavía gateaba, Philly Mayer era un bebé sano y feliz. Un niño rollizo, risueño e impaciente por ponerse de pie. Pero entonces, antes de su primer cumpleaños, Philly dejó de caminar de repente. Su capacidad motora empezó a deteriorarse. Tras numerosas pruebas y un tormento emocional sinfín, los médicos le diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal, una enfermedad genética que se da en 1 de cada 6.000 nacimientos. Esta es la historia del empeño de una familia por dar a su hijo...